भारत को तीसरी वैक्सीन के लिए करना होगा इंतजार, एक्सपर्ट पैनल ने स्पूतनिक V को नहीं दी मंजूरी

नई दिल्ली। भारतीय ड्रग रेग्युलेटर की एक्सपर्ट कमिटी ने रूसी कोविड वैक्सीन स्पूतनिक V को इमरजेंसी इस्तेमाल की मंजूरी अभी नहीं दी है। एक सीनियर अधिकारी ने बताया कि कमिटी ने इस वैक्सीन के बारे में और डेटा की मांग की है। बता दें कि स्पूतनिक V का फेज 2 ट्रायल भारत में 1500 लोगों पर हुआ था। अभी इसका तीसरे फेज का ट्रायल चल रहा है।

भारत के केंद्रीय दवा प्राधिकरण के विशेषज्ञ पैनल ने दवा कंपनी डॉ रेड्डीज लेबोरेटरीज से रूसी कोविड-19 टीके स्पूतनिक-वी के संबंध में अतिरिक्त डाटा एवं जानकारी तलब की है। दवा कपंनी ने इस टीके के आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दिए जाने का अनुरोध किया है। पैनल ने इस टीके पर निर्णय अगली बैठक होने तक टाल दिया है। सूत्रों ने यह जानकारी दी। केन्द्रीय औषध मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की कोविड-19 पर बनी विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) की 24 फरवरी की बैठक के आलोक में कंपनी ने टीके की अंतरिम सुरक्षा एवं अन्य संबंधित डाटा प्रस्तुत किए। साथ ही रूस में जारी अध्ययन संबंधी डाटा भी पेश किया।

सूत्रों के मुताबिक, एसईसी ने बृहस्पतिवार को ईयूए आवेदन पर विचार किया और यह सिफारिश की कि कंपनी को रोग प्रतिरोधक क्षमता मापदंडों और गंभीर प्रतिकूल प्रभाव समेत अन्य सभी डाटा पेश करना चाहिए। वहीं, डॉ रेड्डीज ने एक बयान में कहा, ' आज हमारी एसईसी के साथ बैठक हुई और हम सीडीएससीओ के जवाब का इंतजार करेंगे।

एक बार जवाब मिलने के बाद हम आगे की जानकारी साझा करेंगे।' भारत में दो वैक्सीन की दी गई है आपात मंजूरी :- जनवरी में भारत के ड्रग्स नियामक ने सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित ऑक्सफोर्ड के कोविड-19 टीके कोविशील्ड और स्वदेशी भारत बायोटेक की कोवैक्सीन को देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दी थी, जिसने बड़े पैमाने पर टीकाकरण का मार्ग प्रशस्त किया था। भारत में 16 जनवरी को वैक्सीनेशन अभियान शुरू किया गया था, जिसमें सबसे पहले स्वास्थ्यकर्मियों और फ्रंटलाइन वर्कर्स को वैक्सीन दी गई। इसके बाद सरकार ने 60 साल से ऊपर और गंभीर बीमारी से ग्रसित 45 साल से ज्यादा उम्र के लोगों को वैक्सीन लगाने का फैसला किया गया है।